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Est-il possible de développer une démence en mangeant de la moelle osseuse ?

Est-il possible de développer une démence en mangeant de la moelle osseuse ?


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Un psychiatre m'a dit un jour d'éviter de manger de la moelle osseuse car elle pourrait contenir des prions qui pourraient causer la démence. Cependant, je n'ai pas pu trouver d'études qui le confirment. Cela pourrait-il arriver?


Vous faites peut-être référence à la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). Il se transmet par l'exposition au tissu cérébral et au liquide médullaire d'individus infectés.

La MCJ se caractérise par une rapidité démence progressive.

La principale théorie scientifique actuelle soutient que la MCJ et les autres encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST) sont causées par un type de protéine appelé prion.

La MCJ est en effet causée par des prions : des protéines qui se présentent à la fois sous une forme normale, qui est une protéine inoffensive présente dans les cellules de l'organisme, et sous une forme infectieuse, qui provoque la maladie. Les formes inoffensives et infectieuses de la protéine prion ont la même séquence d'acides aminés, mais la forme infectieuse de la protéine prend une forme repliée différente de celle de la protéine normale. La MCJ sporadique peut se développer parce que certains des prions normaux d'une personne se transforment spontanément en la forme infectieuse de la protéine, puis modifient les prions dans d'autres cellules dans une réaction en chaîne.

Sources
- Fiche d'information du NIH
- QUI


Les prions sont une sorte de protéine avec une conformation tellement déformée qui convertit sa forme bénigne/essentielle en formes de prions. Ainsi, ils peuvent se multiplier, ce qui est comparable à la reproduction chez les virus et les viroïdes.

si un animal est infecté par des prions, il vaut mieux ne manger aucune partie de cet animal. Pas nécessairement la moelle osseuse mais de n'importe quelle partie. La maladie à prions se propage également à travers le rituel du cannibalisme funéraire… Le prion est une grande préoccupation en matière de biosécurité. Les bovins infectés par les prions ne sont pas enterrés ou laissés dans la nature mais incinérés. Il y a des différends quant à savoir si le brûlage est suffisant. La démence est un terme trop doux pour décrire une infection à prions, elles sont extrêmement débilitantes, progressives, généralement mortelles et affectent généralement le cerveau et le système nerveux. La plupart des maladies à prions sont mortelles en quelques mois, bien que certaines puissent durer quelques années.

Certaines maladies à prions sont la tremblante du mouton, le kuru, la maladie de la vache folle, l'insomnie fatale, etc.

Les prions peuvent également se propager par greffe, transfusion sanguine, etc. et les procédures de biosécurité standard pour tuer les bactéries et les virus ne fonctionnent pas sur les prions. Ils nécessitent une procédure de stérilisation plus sévère.


Démences réversibles

Les démences réversibles sont souvent plus faciles à diagnostiquer que les démences irréversibles car elles s'accompagnent généralement d'autres symptômes évidents. Dans les conditions ou situations suivantes, cependant, la démence peut être le symptôme principal, voire le seul. Un traitement approprié peut améliorer ou même restaurer le fonctionnement cognitif.

Délire

Le délire provoque des changements dans le fonctionnement mental qui peuvent ressembler étroitement à la démence, mais il existe deux différences importantes :

  • Vitesse d'apparition. Les changements mentaux du délire se développent rapidement, souvent en quelques heures ou jours. En revanche, la démence évolue sur des mois ou des années.
  • Niveau de conscience. Dans le délire, la conscience est soit trouble, soit oscille entre la somnolence et la vigilance. La démence n'affecte pas le niveau de conscience.

Le délire est considéré comme une urgence médicale, en partie parce qu'il est souvent l'expression principale d'une maladie soudaine et potentiellement mortelle. Les personnes âgées sont également sensibles au délire après une intervention chirurgicale.

Le syndrome de sevrage alcoolique présente le tableau classique du délire. De même, le délire peut survenir à la suite d'un sevrage brutal des benzodiazépines, un groupe de médicaments anxiolytiques qui comprend le diazépam (Valium), le chlordiazépoxide (Librium) et l'alprazolam (Xanax).

Réactions toxiques aux médicaments

Les médicaments sont les coupables courants du déclin mental. Avec le vieillissement, le foie devient moins efficace pour métaboliser les médicaments et les reins les éliminent du corps plus lentement. En conséquence, les médicaments ont tendance à s'accumuler dans le corps. Les personnes âgées en mauvaise santé et celles qui prennent plusieurs médicaments différents sont particulièrement vulnérables.

La liste des médicaments qui peuvent provoquer des symptômes semblables à ceux de la démence est longue. Il comprend:

  • antidépresseurs
  • antihistaminiques
  • médicaments anti-parkinsoniens
  • médicaments anxiolytiques
  • médicaments cardiovasculaires
  • anticonvulsivants
  • corticoïdes
  • stupéfiants
  • sédatifs

Dépression

Les gens manifestent parfois des symptômes semblables à ceux de la démence – oubli, désorientation, inattention et réponses ralenties – lorsqu'ils sont déprimés. Cette pseudo-démence peut se faire passer pour la dépression qui accompagne souvent la maladie d'Alzheimer, mais il existe des différences subtiles.

  • Pseudodémence. Dans la pseudodémence, l'humeur dépressive commence avant qu'il n'y ait un déclin mental. En règle générale, la personne se plaint de perte de mémoire ou de manque de concentration, a l'air triste ou inquiète et parle d'un ton plat et sans expression.
  • Dépression. Dans la dépression liée à la maladie d'Alzheimer, le déclin mental vient en premier et la personne essaie généralement de dissimuler les problèmes de mémoire plutôt que d'attirer l'attention sur eux.

Carence en vitamine B12

Chez les personnes âgées, les premiers symptômes de l'anémie pernicieuse sont souvent la confusion, la lenteur, l'irritabilité et l'apathie. D'autres symptômes de l'anémie pernicieuse incluent : La démence pourrait être un symptôme de l'anémie pernicieuse, une maladie rare causée par de faibles niveaux de vitamine B12. Chez les personnes atteintes d'anémie pernicieuse, la moelle osseuse produit des globules rouges à la fois plus gros et moins nombreux que la normale (voir illustration).

  • peau jaunâtre
  • fatigue
  • essoufflement
  • maux de tête
  • engourdissement ou picotements dans les mains et les pieds
  • difficulté à garder l'équilibre

Habituellement, la carence en B12 qui sous-tend l'anémie pernicieuse n'est pas causée par un manque de B12 dans l'alimentation. C'est parce que cette vitamine est abondante dans les œufs, les produits laitiers, la viande, le poisson et la volaille, et elle est efficacement stockée dans le foie.

Au lieu de cela, une carence en B12 se produit généralement parce qu'un individu ne peut pas absorber la vitamine de la nourriture. Heureusement, les injections de B12, si elles sont commencées tôt, peuvent remédier à la carence et atténuer les symptômes de l'anémie pernicieuse.

Hydrocéphalie

L'hydrocéphalie (« eau sur le cerveau ») est un excès de liquide céphalo-rachidien autour du cerveau. Le liquide est sécrété par les ventricules (cavités au centre du cerveau). Il circule autour de la moelle épinière et est absorbé par les veines de la surface externe du cerveau.

L'hydrocéphalie congénitale est généralement diagnostiquée peu de temps après la naissance, mais l'hydrocéphalie à pression normale survient chez un petit nombre de personnes âgées. Cette condition peut résulter d'un traumatisme crânien, d'une hémorragie cérébrale ou d'une méningite (inflammation de la membrane recouvrant le cerveau), mais la plupart des cas surviennent spontanément sans maladie préalable évidente.

En plus de développer une démence, les personnes atteintes de cette maladie perdent le contrôle de leur vessie et marchent d'une manière lente et hésitante, comme si leurs pieds étaient collés au sol. Un tube implanté chirurgicalement (shunt) qui draine le liquide d'une cavité du cerveau (le ventricule latéral) vers la veine jugulaire ou vers l'abdomen apporte une amélioration rapide, à condition que le traitement soit commencé peu de temps après l'apparition des symptômes.

Tumeurs

Les tumeurs cérébrales peuvent être malignes (cancéreuses) et donc capables d'envahir les tissus environnants. Ou ils peuvent être bénins (autonomes).

Les tumeurs cérébrales peuvent interférer avec le fonctionnement cognitif et provoquer des changements de personnalité. Selon leur localisation, ils peuvent déclencher d'autres symptômes, tels que des maux de tête, des convulsions ou des vomissements.

Les premiers symptômes des tumeurs à croissance lente ressemblent souvent à une démence, en particulier chez les personnes âgées.

Hématomes sous-duraux

Les hématomes sont des caillots sanguins causés par des ecchymoses. Lorsqu'elles se situent dans la zone sous-durale, entre la surface du cerveau et la fine membrane qui la recouvre (la dure-mère), elles peuvent provoquer des symptômes imitant la maladie d'Alzheimer. De tels hématomes sous-duraux peuvent également mettre la vie en danger, provoquant le coma et la mort.

La plupart des hématomes sous-duraux sont causés par un traumatisme crânien sévère subi lors d'accidents de voiture.

Mais les personnes âgées développent parfois des hématomes sous-duraux après un traumatisme crânien très mineur (et donc souvent oublié). Au fur et à mesure que le sang suinte dans un espace fermé, l'hématome s'agrandit et commence à interférer avec la fonction cérébrale.

Le retrait du caillot dans les semaines suivant la blessure peut restaurer la fonction mentale. Cependant, les symptômes évoluent souvent si lentement que le diagnostic est retardé de plusieurs mois.

Maladie thyroïdienne

Une surproduction d'hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdie) est généralement causée par la maladie de Graves, tandis qu'une sous-production (hypothyroïdie) résulte généralement de la thyroïdite de Hashimoto. Les deux troubles peuvent provoquer des symptômes semblables à ceux de la démence.

  • Hyperthyroïdie. Pour diagnostiquer l'hyperthyroïdie, les médecins utilisent un simple test sanguin qui mesure les niveaux d'hormones thyroïdiennes. L'ablation chirurgicale de la thyroïde ou sa destruction avec de l'iode radioactif corrige généralement les problèmes cognitifs.
  • Hypothyroïdie. Ceci est diagnostiqué en mesurant le niveau d'hormone stimulant la thyroïde circulant dans le sang. Les médecins recommandent généralement le remplacement de l'hormone thyroïdienne, mais ce traitement n'inverse pas toujours la démence.

Alcoolisme

Le syndrome de Wernicke-Korsakoff, état irréversible de confusion et d'amnésie chez les alcooliques, résulte d'une carence en thiamine due à une malnutrition de longue durée. Mais consommer des quantités excessives d'alcool pendant une décennie ou plus peut également provoquer des troubles de la pensée qui ressemblent à la maladie d'Alzheimer.

Dans la démence due à l'alcoolisme, la mémoire, l'orientation et l'attention se détériorent, bien que les compétences verbales ne soient pas toujours gravement affectées. Dans ce type de démence, l'abstinence peut restaurer en partie le fonctionnement mental.


Processus de mort

Les signes que la mort est imminente sont les mêmes que pour toute autre maladie. La perte d'appétit est le premier signal que le patient atteint de LAM peut être en train de mourir. Une personne mourante dormira le plus souvent. Les patients atteints de LAM en phase finale éprouvent une respiration laborieuse. Chaque respiration peut être tout à fait audible. À ce stade, la douleur osseuse sera sévère. Les médecins peuvent suggérer de mettre le patient sous sédation avec des narcotiques tels que la morphine pour soulager la douleur. Un saignement à travers les gencives ou autour de la ligne des gencives peut suggérer que le patient est à risque d'hémorragie interne. L'hémorragie interne chez les patients atteints de LAM à un stade avancé ne peut pas être traitée sans provoquer une nouvelle hémorragie. Les symptômes d'une hémorragie interne mortelle comprennent des frissons, de la confusion, une perte de conscience et la mort.


Ostéomyélite (infection osseuse)

L'ostéomyélite est une infection de l'os. L'ostéomyélite peut survenir chez les nourrissons, les enfants et les adultes. Différents types de bactéries affectent généralement les différents groupes d'âge. Chez les enfants, l'ostéomyélite survient le plus souvent aux extrémités des os longs des bras et des jambes, affectant les hanches, les genoux, les épaules et les poignets. Chez les adultes, il est plus fréquent dans les os de la colonne vertébrale (ostéomyélite vertébrale), les pieds ou dans le bassin.

Symptômes et signes de l'ostéomyélite

L'ostéomyélite est une infection et une inflammation des os.

Les signes et symptômes de l'ostéomyélite comprennent

  • douleur qui peut être intense,
  • fièvre,
  • des frissons,
  • gonflement ou rougeur sur l'os infecté,
  • chaleur sur la zone touchée,
  • raideur,
  • irritabilité et
  • la nausée.

Quoi cause ostéomyélite ?

Il existe plusieurs façons de développer l'infection osseuse de l'ostéomyélite. Le premier est que les bactéries voyagent dans la circulation sanguine (bactériémie) et se propagent à l'os, provoquant une infection (ostéomyélite hématogène). Cela se produit le plus souvent lorsque le patient a une maladie infectieuse ailleurs dans le corps, telle qu'une pneumonie, un abcès dentaire ou une infection des voies urinaires qui se propage par le sang jusqu'aux os.

Une plaie ouverte provenant d'un traumatisme (plaie post-traumatique) sur un os peut entraîner une ostéomyélite. Cela se produit le plus souvent avec une maladie vasculaire périphérique sous-jacente, une neuropathie périphérique ou un diabète sucré. Avec une fracture ouverte (fracture composée), les bactéries peuvent entrer en contact avec l'os qui perce la peau. Cela augmente le risque d'ostéomyélite.

Une intervention chirurgicale ou une injection récente dans ou autour d'un os peut également exposer l'os à des bactéries et entraîner une périostite, une infection de la membrane superficielle de l'os. Cela peut s'aggraver et affecter tout l'os, entraînant une ostéomyélite.

Les types les plus courants de bactéries qui causent l'ostéomyélite sont les staphylocoques (y compris les bactéries résistantes à la méthicilline Staphylococcus aureus ou SARM), Pseudomonas, et Entérobactéries. Moins fréquemment, les bactéries à Gram négatif provoquent l'ostéomyélite.

Les patients atteints d'affections ou prenant des médicaments qui affaiblissent leur système immunitaire courent un risque plus élevé de développer une ostéomyélite. Les facteurs de risque comprennent le cancer, l'utilisation chronique de stéroïdes, la drépanocytose, le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le diabète, l'hémodialyse, les toxicomanes par voie intraveineuse, les nourrissons et les personnes âgées.

DIAPORAMA

Qu'est-ce que l'ostéomyélite symptômes et des signes ?

Les signes et les symptômes de l'ostéomyélite peuvent varier considérablement. Chez les enfants, l'ostéomyélite survient le plus souvent plus rapidement. L'ostéomyélite chez les enfants est très probablement causée par des bactéries qui circulent dans la circulation sanguine (bactériémie) et se propagent aux os. Ostéomyélite hématogène est le terme médical désignant la propagation de bactéries dans le sang pour infecter les os. Les enfants développent souvent une douleur ou une sensibilité au niveau de l'os affecté, et ils peuvent avoir des difficultés ou être incapables d'utiliser le membre affecté ou de supporter du poids ou de marcher en raison d'une douleur intense. Ils peuvent également avoir de la fièvre, des frissons et des rougeurs sur le site de la zone infectée.

Chez les adultes, les symptômes et les signes se développent souvent plus progressivement et comprennent de la fièvre, des frissons, de l'irritabilité, un gonflement ou une rougeur sur l'os infecté, un écoulement de pus, une raideur et des nausées. Chez les personnes atteintes de diabète, de neuropathie périphérique ou de maladie vasculaire périphérique, il peut n'y avoir ni douleur ni fièvre. Le seul signe peut être une zone de dégradation de la peau qui s'aggrave ou ne guérit pas. Dans l'ostéomyélite de la colonne vertébrale (ostéomyélite vertébrale) ou des disques intervertébraux (discite), le seul symptôme peut être un mal de dos.

L'ostéomyélite aiguë survient avec un début rapide, et la douleur, la fièvre et la raideur accompagnent généralement ce début rapide. Il survient généralement après une rupture de la peau due à une blessure, un traumatisme, une intervention chirurgicale, des procédures orthopédiques (en particulier celles impliquant du matériel osseux ou des fixateurs), une infection articulaire ou une infection cutanée due à des plaies telles qu'une plaie du pied ou une ulcération.

L'ostéomyélite chronique est d'apparition insidieuse (lente). Cela peut être le résultat d'une infection antérieure d'ostéomyélite. Malgré plusieurs cures d'antibiothérapie, il peut réapparaître. Les symptômes et les signes de l'ostéomyélite chronique sont subtils mais peuvent inclure fièvre, douleur, rougeur ou écoulement au site de l'infection.

Comment les professionnels de la santé diagnostiquent-ils l'ostéomyélite?

Le diagnostic de l'ostéomyélite commence par une anamnèse complète et un examen physique. Au cours des antécédents médicaux, le médecin peut poser des questions sur les infections récentes ailleurs dans le corps, les antécédents médicaux, l'utilisation de médicaments et les antécédents médicaux familiaux.

L'examen physique recherchera des zones de sensibilité, de rougeur, d'enflure, une amplitude de mouvement réduite ou douloureuse et des plaies ouvertes.

Le médecin peut alors prescrire des tests pour aider à diagnostiquer l'ostéomyélite. Plusieurs tests sanguins aident à déterminer s'il y a une infection présente. Ceux-ci incluent une numération formule sanguine (CBC), la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR), la protéine C-réactive (CRP) et les hémocultures. Aucun d'entre eux n'est spécifique à l'ostéomyélite, mais ils peuvent suggérer qu'il peut y avoir une infection dans le corps.

Les professionnels de la santé obtiennent généralement des études d'imagerie des os impliqués. Ceux-ci peuvent inclure des radiographies simples (rayons X), des scintigraphies osseuses, des tomodensitogrammes (TDM), une imagerie par résonance magnétique (IRM) et des échographies. Ces études d'imagerie peuvent aider à identifier les changements dans les os qui se produisent avec l'ostéomyélite.

Après qu'un médecin a identifié une zone osseuse avec une ostéomyélite possible, une biopsie de l'os peut être obtenue pour aider à déterminer avec précision quelles bactéries sont impliquées, et la culture de celle-ci peut indiquer le meilleur choix pour le traitement antibiotique.


Traitement de la neutropénie

Au moment de décider du traitement, les fournisseurs de soins de santé tiennent compte de la cause et de la gravité de la neutropénie. Les cas bénins peuvent ne nécessiter aucun traitement.

Les approches pour traiter la neutropénie comprennent :

  • Antibiotiques pour la fièvre. Dans la fièvre neutropénique, on suppose qu'il y a une infection causant la fièvre même si la source est introuvable.
  • Un traitement appelé facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF). Cela stimule la moelle osseuse à produire plus de globules blancs. Il est utilisé pour plusieurs types de neutropénie, y compris le faible nombre de globules blancs de la chimiothérapie. Ce traitement peut sauver des vies dans ces cas.
  • Changement de médicaments, si possible, en cas de neutropénie médicamenteuse
  • Transfusion de granulocytes (globules blancs) (très rare)
  • Les greffes de cellules souches peuvent être utiles dans le traitement de certains types de neutropénie sévère, y compris celles causées par des problèmes de moelle osseuse.

A continué

Les personnes atteintes de neutropénie doivent souvent prendre des mesures spéciales pour prévenir les infections. Ces précautions contre la neutropénie comprennent :

  • Bonne hygiène, y compris le lavage fréquent des mains et de bons soins dentaires, comme le brossage régulier des dents et l'utilisation de la soie dentaire
  • Éviter le contact avec les personnes malades
  • Toujours porter des chaussures
  • Nettoyer les coupures et les éraflures, puis les recouvrir d'un pansement
  • Utiliser un rasoir électrique plutôt qu'un rasoir
  • Éviter les déchets animaux et, si possible, ne pas changer les couches des nourrissons
  • Éviter les produits laitiers non pasteurisés, la viande insuffisamment cuite et les fruits, légumes, céréales, noix et miel crus
  • Rester à l'écart des bains à remous, des étangs et des rivières

Sources

Jeune, N. Hématologie clinique, 1ère édition, Mosby, 2005.

Cecil Medicine de Goldman, 24e édition, Saunders, 2011.

Hoffmann, R. Hématologie : Principes de base et pratique, 5e édition, Churchill Livingstone, 2008.


Stades de démence vasculaire

Les symptômes de la démence vasculaire varient d'une personne à l'autre. Cela est dû au fait qu'il existe différents stades de démence vasculaire. Étant donné que la maladie peut évoluer d'un stade à l'autre, un diagnostic précoce est important. Quels sont les stades de la démence vasculaire ? Eh bien, il y a sept stades de démence vasculaire. Nous couvrons chacun d'eux dans le tableau des stades de la démence vasculaire ci-dessous, y compris ce qui se passe dans les derniers stades de la démence vasculaire.

Étape 1

Il n'y a pas de signes ou de symptômes évidents et la personne fonctionne comme s'il n'y avait pas de maladie. De nombreuses personnes à ce stade continuent de travailler et de s'adonner à leurs activités physiques et sociales préférées.

Étape 2

À ce stade, il y a un déclin cognitif vraiment léger. Les gens à ce stade commencent à oublier. Par exemple, ils peuvent oublier où ils ont mis leurs clés ou oublier le nom de quelqu'un. Cela peut également être une partie normale du vieillissement si vous avez plus de 65 ans.

Étape 3

Cette étape est appelée l'étape initiale douce. C'est à ce moment qu'une personne devient plus oublieuse que jamais. À ce stade, les gens oublient ce dont ils ont parlé et ce qu'ils doivent faire. Ils ont du mal à trouver les mots justes et ont du mal à travailler. Les signes et les symptômes commencent généralement à apparaître cinq à sept ans avant qu'un diagnostic réel ne soit confirmé.

Étape 4

Le stade précoce et la démence vasculaire modérée sont le stade 4. C'est le stade où les signes et les symptômes deviennent évidents. Les personnes à ce stade ont tendance à éviter la famille et les amis, ont du mal à former des phrases et à tenir des conversations. Ils perdent également la mémoire des événements récents et trouvent très difficile d'accomplir des tâches simples. Malheureusement, les personnes au stade quatre ont peur des situations sociales. S'il n'y a pas de traitement, cette étape progressera et s'aggravera en seulement deux à trois ans. On dit que la stimulation mentale par l'activité est importante au cours de cette étape.

Étape 5

Ce stade s'appelle Mid Stage &ndash Démence vasculaire semi-sévère. Une personne à ce stade a besoin d'aide pour les tâches quotidiennes, comme s'habiller et préparer les repas. Certains auront des difficultés de mobilité. L'un des premiers signes est qu'ils heurtent des meubles ou qu'ils marchent de façon instable. Dans les cas graves, une personne peut être confinée à un lit ou à une chaise. Cette étape est difficile pour la famille et les amis car le patient peut ne plus les reconnaître ou n'avoir que des flashs de se souvenir de leurs noms.

Étape 6

La démence vasculaire moyenne du deuxième dernier stade est sévère. Les personnes à ce stade perdent la mémoire et commencent à se souvenir d'événements qui se sont produits dans le passé. Ils deviennent souvent délirants et peuvent se souvenir des noms des gens. Des changements physiques se produisent également, y compris l'incontinence et la perte de contrôle des intestins. La plupart des personnes atteintes de démence vasculaire moyenne perdent du poids, ce qui les rend fragiles et augmente leur risque de chute. Un comportement inhabituel est également courant au stade 6. Par exemple, certains deviennent agressifs et certains répètent sans cesse les mêmes mots.

Étape 7

Ce stade est appelé démence au dernier stade - stade tardif. A ce stade, la victime est incapable de parler ou de communiquer. Ils ont besoin d'aide pour tout, y compris pour marcher, manger et aller aux toilettes. Ils ne reconnaissent personne. En fait, il est fort probable qu'ils n'aient pas réussi à reconnaître leur propre reflet dans un miroir. Il est également possible qu'ils aient gagné à reconnaître leur environnement. À ce stade, il est courant que les gens pensent qu'ils sont dans une époque révolue et parlent des gens du passé comme s'ils étaient toujours là. La plupart des gens à ce stade communiquent avec le langage corporel.


Moelle osseuse et insuffisance médullaire

Les articles de référence professionnelle sont conçus pour être utilisés par les professionnels de la santé. Ils sont rédigés par des médecins britanniques et basés sur des preuves de recherche, des directives britanniques et européennes. Vous pouvez trouver l'un de nos articles de santé plus utile.


Le traitement de presque toutes les conditions médicales a été affecté par la pandémie de COVID-19. NICE a publié des directives de mise à jour rapide concernant bon nombre d'entre elles. Cette orientation change fréquemment. Veuillez visiter https://www.nice.org.uk/covid-19 pour voir s'il existe des directives temporaires émises par NICE concernant la gestion de cette condition, qui peuvent différer des informations données ci-dessous.

Moelle osseuse et insuffisance médullaire

Dans cet article

Voir l'article séparé relatif à l'anémie aplasique.

La moelle osseuse est constituée d'une matrice de sinusoïdes tapissée de cellules épithéliales entrecoupées d'îlots de cellules érythropoïétiques encapsulées par des cellules de réticuline. La moelle osseuse est composée de moelle rouge et de tissu adipeux inactif (moelle jaune) en quantité à peu près égale.

La moelle osseuse se trouve principalement dans le bassin, les côtes et les extrémités des os longs du squelette axial. À la naissance, 100 % de la moelle est de type rouge actif, et celle-ci est progressivement remplacée par du tissu adipeux au fur et à mesure que l'individu vieillit.

Certaines cellules érythropoïétiques sont des cellules souches. Les cellules souches pluripotentes sont capables à la fois de se renouveler et de se différencier en différents types cellulaires, en fonction des facteurs de croissance agissant sur elles [1] :

  • Ils se différencient d'abord en cellules souches lymphoïdes ou en cellules souches myéloïdes.
  • Les cellules souches lymphoïdes ne peuvent se développer qu'en lymphocytes B, T ou NK.
  • Les cellules souches myéloïdes subissent une série d'étapes en tant que cellules progénitrices et précurseurs pour former des érythrocytes, des plaquettes (via des mégacaryocytes), des basophiles, des leucocytes polymorphonucléaires, des monocytes/macrophages et des éosinophiles.

Le processus de différenciation est extrêmement complexe et implique des facteurs de croissance hématopoïétiques (HGF) dans la régulation de la production de cellules sanguines. Il existe de nombreux HGF, notamment l'érythropoïétine, la thrombopoïétine, le facteur de stimulation des colonies de granulocytes, le facteur de stimulation des colonies de macrophages, les interleukines et le facteur de cellules souches. Les HGF recombinants sont utilisés dans un certain nombre de paramètres de traitement.


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Maladie de la vache folle en Californie

En avril 2012, le premier cas de maladie de la vache folle a été signalé aux États-Unis en six ans, survenant chez une vache laitière en Californie. Une vache laitière en Alberta, au Canada, a été identifiée comme étant infectée en août 2011.

La maladie de la vache folle, également connue sous le nom d'encéphalopathie spongiforme bovine ou ESB, est une maladie mortelle qui provoque une dégénérescence du tissu cérébral chez les vaches infectées. La maladie, lorsqu'elle est transmise à l'homme, peut provoquer une variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, ou vMCJ, une maladie cérébrale très rare et mortelle chez l'homme qui présente des symptômes similaires (par exemple, ataxie, mouvements saccadés, convulsions) à ceux observés dans l'ESB. Les humains développent également une démence, une perte de mémoire et des changements de personnalité.

Département de l'Alimentation et de l'Agriculture de Californie. "Déclaration de la secrétaire du CFDA Karen Ross sur l'annonce de l'USDA de la détection de l'ESB." 24 avril 2012.

La Suisse. Organisation mondiale de la santé. "Variante maladie de Creutzfeldt-Jakob." Février 2012. <http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs180/
fr/>.

États Unis. Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. "ESB (Encéphalopathie Spongiforme Bovine, ou Maladie de la Vache Folle)." 27 avril 2012.

États Unis. Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. "Maladies à prions." 5 décembre 2011. <http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/prions/>.

Département de l'agriculture des Etats-Unis. Service de salubrité et d'inspection des aliments. "Encéphalopathie spongiforme bovine - "Maladie de la vache folle." Mars 2005.


Prévenir la démence ou ralentir sa progression

Des recherches récentes suggèrent que des habitudes de vie saines et une stimulation mentale peuvent aider à prévenir complètement la démence, retarder son apparition ou, si vous avez déjà reçu un diagnostic, ralentir l'apparition de symptômes plus débilitants. En fait, des recherches publiées dans le Journal of the American Medical Association en 2019 ont conclu que des changements de mode de vie sains peuvent réduire le risque de démence même si vous avez une prédisposition génétique.

Tout comme l'exercice physique vous maintient en forme, l'exercice de votre esprit et de votre mémoire peut vous aider à rester mentalement alerte, quels que soient vos antécédents familiaux ou votre âge. Les stratégies suivantes peuvent vous aider :

1. Exercice régulier. Commencer une routine d'exercice régulier, y compris l'entraînement cardio et musculaire, peut réduire considérablement votre risque de développer une démence. Visez 30 minutes d'exercice modéré la plupart des jours de la semaine.

2. Engagement social. Plus vous êtes actif socialement, plus vous vous connectez face à face avec les autres, plus votre mémoire et votre cognition sont susceptibles d'être fortes.

3. Alimentation saine. Des habitudes alimentaires saines pour le cerveau, telles que celles promues dans le régime méditerranéen, peuvent aider à réduire l'inflammation, à protéger les neurones et à favoriser une meilleure communication entre les cellules du cerveau. Des portions quotidiennes de fruits et légumes et des portions hebdomadaires de poisson peuvent aider à réduire votre risque de démence.

4. Stimulation mentale. En continuant à apprendre de nouvelles choses et à stimuler votre cerveau, vous pouvez renforcer vos capacités cognitives, rester mentalement alerte et retarder ou prévenir les symptômes de démence.

5. Un sommeil de qualité. Un sommeil de qualité peut aider à éliminer les toxines du cerveau et à éviter l'accumulation de plaques nocives.

6. Gestion du stress. Le stress incontrôlé a de lourdes conséquences sur le cerveau, rétrécissant une zone de mémoire clé, entravant la croissance des cellules nerveuses et aggravant les symptômes de démence.

7. Santé vasculaire. Contrôler votre tension artérielle, surveiller votre taux de cholestérol et arrêter de fumer peuvent avoir des effets bénéfiques sur la santé de votre cœur et de votre cerveau.

Pour en savoir plus sur la mise en œuvre de ces stratégies, consultez Prévenir la maladie d'Alzheimer ou ralentir sa progression.

Auteurs : Monika White, Ph.D., Jeanne Segal, Ph.D., Lawrence Robinson et Melinda Smith, M.A.

Obtenez plus d'aide

Statistiques sur la démence – Nombre de personnes atteintes de démence dans le monde. (Alzheimer’s Disease International)

The Dementias: Hope Through Research - Identification, traitement, types et pronostic de la démence. (Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux)

Déficience cognitive légère (MCI) - Comment elle peut être diagnostiquée et traitée. (Centre Mémoire et Vieillissement UCSF)

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Les greffes de moelle osseuse pourraient-elles changer votre comportement ?

Une étude étrange sur des souris de laboratoire indique que l'administration de greffes de moelle osseuse pourrait non seulement changer le système immunitaire d'une personne, mais même changer sa façon d'agir. Jetez un œil à l'étude sur la souris et voyez ce que vous en pensez.

Chez l'homme, cela s'appelle la trichotillomanie. Certaines personnes se sentent obligées de s'arracher les cheveux, les sourcils ou les cils. Ils peuvent avoir une forme bénigne du trouble, ou ils peuvent apprendre à le masquer en cueillant des cheveux à partir de taches que la plupart des gens ne voient pas, mais cela entraîne presque toujours des plaques d'alopécie.

Les humains ne sont pas les seuls à avoir ce trouble. Un certain nombre d'autres mammifères s'arrachent les poils ou les poils de leurs compagnons. (Les jeunes enfants atteints de trichotillomanie arrachent également les cheveux des autres, mais ils s'arrêtent en vieillissant.) Les souris qui font cela sont appelées barbiers. Ils arracheront des taches spécifiques de leurs propres cheveux ou moustaches, et arracheront parfois les cheveux et les moustaches des souris qui les entourent. Leurs compagnons peuvent l'accepter assez placidement, et parfois même s'approcher du barbier pour se faire plumer.

Parce qu'il n'a été observé que dans des populations captives, les gens le considéraient comme un trouble provoqué par le stress ou l'ennui. Bien que le stress puisse encore précipiter le comportement, une étude indique que la source de la trichotillomanie pourrait être physique et non mentale. Un groupe de souris mutantes, dépourvues du gène Hoxb8, a grandi pour devenir des barbiers extrêmes. Quand ils n'avaient plus de poils, ils se grattaient la peau jusqu'à ce qu'ils aient des plaies, mais d'une autre manière, c'étaient des souris normales.

Le gène Hoxb8 fait partie d'un groupe de 39 gènes. Les gènes Hox régulent des fonctions aussi diverses que le développement embryonnaire, le développement des cheveux chez l'adulte et le développement du tissu mammaire. Hoxb8 aide à développer les macrophages - des cellules qui mangent des virus, des bactéries et d'autres objets étrangers à l'intérieur du corps - qui se trouvent spécifiquement dans le cerveau. Ces macrophages, appelés microglies, sont l'un des éléments du système immunitaire fabriqué par la moelle osseuse. Les souris mutantes privées de Hoxb8 ont reçu des greffes de moelle osseuse de souris ordinaires. Un mois plus tard, les souris ont cessé de s'auto-coiffer. Trois mois plus tard, il s'agissait de souris normales et poilues.


Voir la vidéo: Alzheimerin tauti. Tutkimuksen tiellä with Finnish subtitles (Juin 2022).


Commentaires:

  1. Isadoro

    Cette phrase, incroyable))), je l'aime :)

  2. Telford

    C'est remarquable, c'est une phrase très précieuse

  3. Marvin

    Je m'excuse, mais, à mon avis, vous commettez une erreur. Discutons-en. Écrivez-moi dans PM.

  4. Jumah

    Je l'accepte avec plaisir. À mon avis, c'est une question intéressante, je participerai à la discussion.



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